David Jennings

David Jennings escuchó por primera vez la palabra "amiloidosis" cuando la biopsia de riñón de su madre dio positivo en amiloide en 2010. Ese fue el comienzo de su viaje al mundo de la amiloidosis, ya que ayudó a su madre a navegar el proceso de determinar qué tipo de amiloidosis tenía. eventualmente llevándolos a la Centro de amiloidosis de la Universidad de Boston donde se determinó que tenía un tipo hereditario raro llamado amiloidosis de fibrinógeno. Luego, David comenzó a recopilar artículos de revistas médicas sobre la enfermedad e informar a otros miembros de la familia sobre el diagnóstico de su madre. Posteriormente, las pruebas genéticas mostraron que David heredó la mutación de fibrinógeno de su madre, pero afortunadamente todavía está asintomático en 2019.

David mantiene el blog www.fibrinogenamiloidosis.com donde documenta el viaje de su familia con la enfermedad y proporciona recursos fácilmente accesibles para otros pacientes con amiloidosis con fibrinógeno. Vive con su esposa en Carolina del Norte.