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Asesino amiloide
El Día de las Enfermedades Raras se lleva a cabo todos los años el último día de febrero. El propósito es crear conciencia sobre las enfermedades raras y su impacto en la vida del paciente. Los trastornos más raros no tienen cura, y muchos no se diagnostican. Crear conciencia puede alentar a los investigadores y a los encargados de tomar decisiones a abordar las necesidades de las personas que viven con enfermedades raras.
Según CORD (Organización canadiense para trastornos raros), hasta 1 de cada 12 canadienses se verá afectado por una enfermedad rara. La amiloidosis es una de ellas. Muchas personas con amiloidosis verán a varios médicos y recibirán un diagnóstico erróneo. Puede llevar años recibir un diagnóstico preciso. Lamentablemente, hay algunos que nunca logran ser diagnosticados.
La Fundación Amiloidosis informa que los expertos sospechan que algunos tipos de amiloidosis no son tan raros, pero rara vez se diagnostican. El conocimiento de las enfermedades de amiloidosis, particularmente dentro de la comunidad médica, puede conducir a un diagnóstico más temprano. Esto significa mejores opciones de tratamiento y un pronóstico más brillante. Crear conciencia sobre enfermedades raras, como la amiloidosis, fomentará la investigación y conducirá a un diagnóstico más temprano.

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