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La FDA de EE. UU. Aprueba VYNDAQEL® y VYNDAMAX ™ para su uso en pacientes con miocardiopatía amiloide transtiretina, una enfermedad rara y mortal
Pfizer Inc. anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado tanto VYNDAQEL® (tafamidis meglumine) como VYNDAMAX ™ (tafamidis) para el tratamiento de la miocardiopatía de amiloidosis mediada por transtiretina hereditaria o de tipo salvaje (ATTR-CM ) en adultos para reducir la mortalidad cardiovascular y la hospitalización relacionada con enfermedades cardiovasculares. VYNDAQEL y VYNDAMAX son dos formulaciones orales de los primeros tafamidis estabilizadores de transtiretina de su clase, y los primeros y únicos medicamentos aprobados por la FDA para tratar ATTR-CM.
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