Un registro de amiloidosis AL (ReAL)
ID de estudio #: NCT04839003
condición: Amiloidosis AL
Estado: Reclutamiento
propósito:El propósito de este protocolo es generar un gran registro de pacientes con amiloidosis AL.
Resultados: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT04839003
última actualización: 28 de diciembre 2023
fecha de inicio: Febrero 27, 2020
finalización estimada: Mayo de 2025
última actualización: 6 de junio de 2023
tamaño / inscripción: 5000
descripción del estudio: Gracias a este registro, será posible recopilar datos en el momento del diagnóstico y durante el seguimiento, para poder describir la historia natural de la amiloidosis AL en un entorno real y definir y validar modelos pronósticos, criterios de respuesta y recaída. aplicable en cualquier momento de la enfermedad.
resultados primarios:
- Creación de un registro de pacientes con amiloidosis AL
- 5 años
criterios de inclusión:
• Sexos elegibles: todos
diagnóstico de amiloidosis AL sistémica;
sin tratamiento previo (datos previos al tratamiento recopilados en el centro participante disponibles para la parte retrospectiva);
edad ≥18 años;
capacidad de comprensión y disposición para firmar un consentimiento informado (se aceptarán pacientes que ya hayan firmado un consentimiento informado para que los datos clínicos se utilicen en análisis retrospectivos);
seguimiento planificado (o continuo) en el centro participante.
Criterio de exclusión: Criterios:
amiloidosis no AL;
tratamiento previo para la amiloidosis AL.
patrocinador: IRCCS Policlínico S. Matteo
ubicaciones del centro de prueba:
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Italia
Fundación Policlínica IRCCS San Matteo
Dr. Giovanni Palladini +390382502994, GME@dhr-rgv.com
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