Safety and Effect of Doxycycline in Patients With Amyloidosis | oneAMYLOIDOSISvoice
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Safety and Effect of Doxycycline in Patients With Amyloidosis

información clave

ID de estudio #: NCT01677286

condición: Amilosis

Estado: Completado

propósito:

The tetracycline antibiotic doxycycline disrupts A beta amyloid fibrils (AB) in Alzheimer’s disease, transthyretin (ATTR) amyloid fibrils in familial amyloidotic polyneuropathy, and immunoglobulin light chain (AL) amyloid fibrils in transgenic mouse models of disease. If untreated, amyloid deposits impair organ function, affecting the morbidity and mortality of patients.

This single-center, twelve-month, open-label, prospective, pilot phase II study aims to determine whether doxycycline reduces amyloid deposits and improves organ function in patients with systemic or localized amyloidosis.

The investigators plan to enroll patients with measurable amyloid disease according to internationally-accepted diagnostic criteria. Patients must have stable organ function at enrollment. Eligible subjects not receiving active treatments for amyloidosis affecting their kidneys, heart, aerodigestive tracts, peripheral or autonomic nervous system(s), lungs, eyes, skin, bladder, or breasts will undergo evaluations at baseline, 6 months, and 12 months – or more frequently as clinically indicated.

Over 45 years experience indicates doxycycline is a safe, well tolerated antibiotic. The investigators will use standard grading systems to assess doxycycline response following twelve months of treatment.

intervención: Doxycycline 100 mg po bid x 12 months

Resultados: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01677286

última actualización: 17 de Septiembre de 2021

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