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¿Qué es la amiloidosis AA?

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fuente: University College London

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La amiloidosis AA se conocía anteriormente como amiloidosis secundaria, o amiloidosis sistémica reactiva. Ocurre en pacientes que han sufrido enfermedades inflamatorias o infecciosas prolongadas, crónicas durante muchos años. La mayoría de los pacientes con amiloidosis AA tienen depósitos de amiloide en sus riñones que interrumpen la estructura del riñón y causan problemas con la función renal, más comúnmente proteínas en la orina. Siempre hay depósitos de amiloide en el bazo, que pueden agrandarse. También puede haber depósitos de amiloide en otras partes del cuerpo, que generalmente no causan síntomas.

Las fibrillas que se encuentran en los depósitos de amiloide se forman a partir de una proteína llamada proteína amiloide A que se deriva de una proteína sanguínea normal de función desconocida, llamada proteína amiloide A sérica (SAA). El SAA, que se produce en el hígado, se encuentra en cantidades muy pequeñas (menos de 5 mg por litro) en la sangre de todas las personas sanas. Pero en respuesta a muchos tipos de inflamación, infección o lesión en el cuerpo, la producción de SAA aumenta enormemente, junto con la producción de otra proteína traza normal llamada proteína C-reactiva (PCR). La producción de algunas otras proteínas de la sangre también aumenta, aunque en un grado mucho menor, como parte de esta reacción normal a la enfermedad, que se denomina respuesta de fase aguda. 

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