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AL (cadena ligera) amiloidosis cardíaca: una revisión del diagnóstico y la terapia

información clave

fuente: Journal of the American College of Cardiology

año: 2016

autores: Falk RH, Alexander KM, Liao R, Dorbala S

resumen / resumen:

Las amiloidosis son un grupo de trastornos del plegamiento de proteínas en los que> = 1 órgano está infiltrado por depósitos proteicos conocidos como amiloide. Los depósitos se derivan de 1 de varias proteínas precursoras amiloidogénicas, y el pronóstico de la enfermedad está determinado tanto por el órgano u órganos afectados como por el tipo de amiloide. 

La afectación amiloidea del corazón (amiloidosis cardíaca) tiene el peor pronóstico de cualquier órgano afectado, y la amiloidosis de cadena ligera (AL) es la forma más grave de la enfermedad. La última década ha visto un progreso considerable en la comprensión de las amiloidosis. En esta revisión, se analizan los enfoques actuales y novedosos para el diagnóstico y el tratamiento de la amiloidosis cardíaca, con especial referencia a la amiloidosis AL en el corazón.

organización: Facultad de Medicina y Departamento de Medicina de Harvard, Estados Unidos; Hospital Brigham and Women's, EE. UU.

DOI: 10.1016 / j.jacc.2016.06.053

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