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Amiloidosis y su manejo: neuropatías amiloides

información clave

fuente: Problemas actuales en cáncer

año: 2016

autores: Pearson KT, Vota S

resumen / resumen:

Las neuropatías amiloides son trastornos sistémicos poco frecuentes y rápidamente progresivos que a menudo se diagnostican erróneamente cuando se presentan inicialmente como una neuropatía periférica.1 La amiloidosis de cadena ligera (AL), un trastorno adquirido y la polineuropatía amiloide familiar, un trastorno hereditario, pueden causar periféricos graves e incapacitantes. neuropatías, además de otras manifestaciones sistémicas.

El diagnóstico puede retrasarse, especialmente en las neuropatías amiloides familiares (PAF), según la presentación atípica, el inicio tardío o la falta de antecedentes familiares positivos. El diagnóstico precoz es imprescindible ya que existen terapias disponibles que pueden retrasar la progresión de la enfermedad. Esta revisión se centrará en la presentación, el diagnóstico, la patología y el tratamiento de la amiloidosis FAP y de la cadena ligera (AL) para alentar y ayudar a un diagnóstico más rápido y una intervención temprana.

organización: Universidad de la Commonwealth de Virginia, EE. UU.

DOI: 10.1016 / j.currproblcancer.2016.08.001

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