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Amiloidosis: Manuales MSD

información clave

fuente: Manuales MSD

año: 2021

autores: John LB, Vaishali S.

resumen / resumen:

La amiloidosis es una enfermedad rara en la que las proteínas plegadas de forma anormal forman fibrillas amiloides que se acumulan en varios tejidos y órganos, lo que a veces conduce a disfunción orgánica, insuficiencia orgánica y muerte.

• Los síntomas y la gravedad de la amiloidosis dependen de los órganos vitales afectados.

• El diagnóstico se realiza obteniendo una muestra de tejido (muestra de biopsia) y examinándola con un microscopio.

• Hay muchas formas de amiloidosis y se requieren otras pruebas para identificar la forma y su causa.

• El tratamiento depende del tipo de amiloidosis.

Causas

Todos los tipos de amiloidosis involucran una proteína que se pliega de manera anormal (todas las proteínas son cadenas largas de moléculas que se pliegan en una determinada forma). Las proteínas plegadas de forma anormal se agrupan y se acumulan en varios tejidos. Las acumulaciones se denominan depósitos de amiloide o fibrillas de amiloide. Hay muchas proteínas diferentes que pueden plegarse de forma anormal y formar depósitos de amiloide. Todas estas proteínas se producen dentro del cuerpo. 

organización: Centro Médico de la Universidad de Boston, EE. UU.

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