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ASNC / AHA / ASE / EANM / HFSA / ISA / SCMR / SNMMI Recomendaciones de consenso de expertos para imágenes multimodales en amiloidosis cardíaca: parte 1 de la base de 2 pruebas y métodos estandarizados de imágenes

información clave

fuente: Revista de Cardiología Nuclear

año: 2019

autores: Sharmila Dorbala, Yukio Ando, ​​Sabahat Bokhari, Angela Dispenzieri, Rodney H Falk, Victor A Ferrari, Marianna Fontana, Olivier Gheysens, Julian D Gillmore, Andor WJM Glaudemans, Mazen A Hanna, Bouke PC Hazenberg, Arnt V Kristen, Raymond Y Kwong, Mathew S Maurer, Giampaolo Merlini, Edward J Miller, James C Moon, Venkatesh L Murthy, C Cristina Quarta, Claudio Rapezzi, Frederick L Ruberg, Sanjiv J Shah, Riemer HJA Slart, Hein J Verberne, Jamieson M Bourque

resumen / resumen:

La amiloidosis cardíaca es una forma de miocardiopatía infiltrativa restrictiva que confiere una mortalidad significativa. Debido a la relativa rareza de la amiloidosis cardíaca, la experiencia clínica y diagnóstica en el reconocimiento y evaluación de individuos con sospecha de amiloidosis se limita principalmente a unos pocos centros expertos. La electrocardiografía, la ecocardiografía y las imágenes con radionúclidos se han utilizado para la evaluación de la amiloidosis cardíaca durante más de 40 años. Aunque la resonancia magnética cardiovascular (RMC) también ha estado en la práctica clínica durante varias décadas, no se aplicó a la amiloidosis cardíaca hasta finales de la década de 1990. 
 
A pesar de la abundancia de opciones de diagnóstico por imágenes, la amiloidosis cardíaca sigue siendo en gran medida poco reconocida o tardía en el diagnóstico. Si bien las opciones de imágenes avanzadas para la evaluación no invasiva se han expandido sustancialmente, la evidencia se limita predominantemente a estudios pequeños de un solo centro o experiencias limitadas multicéntricas más amplias, y sigue sin haber un consenso claro sobre las vías de imagen estandarizadas en la amiloidosis cardíaca. Esta falta de orientación es particularmente problemática dado que existen numerosas opciones terapéuticas emerpersonass para esta enfermedad mórbida, lo que aumenta la importancia de un reconocimiento preciso en etapas más tempranas.

organización: Hospital Brigham and Women's, Escuela de Medicina de Harvard, EE. UU.; Universidad de Kumamoto, Japón; Centro Médico de la Universidad de Columbia / Hospital Presbiteriano de Nueva York, Universidad de Columbia, Estados Unidos; Mayo Clinic, Estados Unidos; Universidad de Pensilvania, Estados Unidos; University College London, Reino Unido; Hospitales Universitarios de Lovaina, Bélgica; Centro Médico Universitario de Groningen, Países Bajos; Clínica Cleveland, Estados Unidos; Universidad de Heidelberg, Alemania; Fundación Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Policlinico San Matteo, Italia; Universidad de Pavía, Italia; Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, Estados Unidos; Frankel Cardiovascular Center, Estados Unidos; Alma Mater-Universidad de Bolonia, Italia; Boston Medical Center, Estados Unidos; Universidad de Northwestern, Estados Unidos; Universidad de Amsterdam, Holanda; Universidad de Virginia, EE. UU.

DOI: 10.1007/s12350-019-01760-6

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