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Amiloidosis cardíaca: una revisión actualizada con énfasis en el diagnóstico y las direcciones futuras

información clave

fuente: Problemas actuales en cardiología

año: 2018

autores: Bhogal S, Ladia V, Sitwala P, Cook E, Bajaj K, Ramu V, Lavie CJ, Paul TK

resumen / resumen:

La amiloidosis cardíaca ocurre debido al depósito anormal de proteínas (amiloide) en el tejido cardíaco. Incluso con técnicas y tratamientos de diagnóstico avanzados, el pronóstico de la amiloidosis sigue siendo pobre. El diagnóstico de amiloidosis cardíaca debe ser particularmente diferencial en pacientes que presentan insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada. Esta entidad permanece sin diagnosticar debido a la falta de sospecha por parte de muchos médicos.

La participación del tejido cardíaco es el factor determinante más importante para las opciones de tratamiento disponibles y el pronóstico. Muchos casos de amiloidosis cardíaca generalmente permanecen sin diagnosticar o diagnosticarse solo en etapas avanzadas cuando las opciones de tratamiento son limitadas y se asocian con una supervivencia deficiente. Por lo tanto, el reconocimiento temprano de la amiloidosis cardíaca es indispensable para detener el proceso de la enfermedad antes de que ocurran cambios irreversibles. El propósito de esta revisión es resumir las actualizaciones recientes en la evaluación y el manejo de la amiloidosis cardíaca y discutir posibles opciones de tratamientos futuros.

DOI: 10.1016 / j.cpcardiol.2017.04.003

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