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Actualizaciones actuales sobre el manejo de la amiloidosis AL

información clave

fuente: Revista de hematología

año: 2021

autores: Marwa Elsayed, Sara Usher, Muhammad Hamza Habib, Nausheen Ahmed, et al.

resumen / resumen:

La amiloidosis sistémica de cadena ligera de inmunoglobulina (AL) es una enfermedad rara pero mortal. Es el resultado de la proliferación clonal de células plasmáticas con producción excesiva de proteínas mal plegadas insolubles que se agregan en la matriz extracelular, causando daño a la arquitectura y función normal de varios órganos. Durante décadas, el tratamiento de la amiloidosis AL se basó principalmente en apersonass terapéuticos previamente estudiados para su contraparte más común, el mieloma múltiple. A medida que la prevalencia y la incidencia de la amiloidosis AL han aumentado, se han realizado investigaciones en curso con tratamientos típicamente utilizados en el mieloma con éxito variable. En esta revisión, nos centramos en las estrategias de tratamiento actuales y las actualizaciones de las guías clínicas y la terapéutica para la amiloidosis AL.

organización: Universidad de Misuri, Estados Unidos; Instituto de Cáncer Rutgers de Nueva Jersey, EE. UU.; Universidad de Kansas, Estados Unidos; Decanato de West Midland, Reino Unido; Hospital St Luke's de Kansas City, EE. UU.

DOI: 10.14740/jh866

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