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Pautas para quimioterapia de dosis alta y trasplante de células madre para la amiloidosis AL sistémica: Pautas del grupo de trabajo EHA-ISA
fuente: Amiloide: El Diario Oficial de la Sociedad Internacional de Amiloidosis
año: 2021
autores: Vaishali Sanchorawala, Mario Boccadoro, Morie Gertz, Ute Hegenbart, Efstathios Kastritis, Heather Landau, Peter Mollee, Ashutosh Wechalekar, Giovanni Palladini
resumen / resumen:La amiloidosis AL es una amiloidosis sistémica y se asocia con una discrasia de células plasmáticas subyacente. El melfalán intravenoso en dosis altas y el trasplante autólogo de células madre se desarrollaron para el tratamiento de la amiloidosis AL a principios de la década de 1990 y se vieron impulsados por su éxito en el mieloma múltiple. Esta aplicación ha evolucionado significativamente en las últimas tres décadas. Estas guías brindan una evaluación integral de los criterios de elegibilidad, las estrategias y los regímenes de recolección y movilización de células madre, la dosificación de melfalán adaptada al riesgo, el papel de las terapias de inducción y consolidación, el manejo específico de la atención de apoyo, el resultado a largo plazo con respecto a la supervivencia, la respuesta hematológica y la recaída. y respuestas de órganos después del trasplante de células madre. Estas pautas son desarrolladas por expertos en el campo en nombre del grupo de trabajo de trasplante de células madre de la Sociedad Internacional de Amiloidosis (ISA) y la Asociación Europea de Hematología (EHA).
organización: Facultad de Medicina de la Universidad de Boston y Centro Médico de Boston, EE. UU.; Universidad de Torino, Azienda Ospedaliero-Universitaria Citta della Salute e della Scienza di Torino, Italia; Clínica Mayo, Rochester, EE. UU.; Hospital Universitario de Heidelberg, Alemania; Universidad Nacional y Kapodistriana de Atenas, Hospital General Alexandra, Grecia; Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering, EE.UU.; Hospital Princess Alexandra y Universidad de Queensland, Australia; Colegio Universitario de Londres, Reino Unido; Centro de Investigación y Tratamiento de Amiloidosis, Universidad de Pavía, ItaliaDOI: 10.1080/13506129.2021.2002841
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