fuente: Revisión experta de hematología

año: 2018

autores: Milani P, Palladini G, Merlini G

La forma más común de amiloidosis sistémica en los países occidentales es la amiloidosis de cadena ligera. Se caracteriza por el depósito de una cadena ligera mal plegada en los órganos diana. Este precursor amiloide es producido por un clon de células B generalmente pequeño pero peligroso. Áreas cubiertas: esta revisión examina la evaluación diagnóstica de esta enfermedad y el conocimiento actual de los sistemas de estadificación basados ​​en biomarcadores. Además, se presenta un enfoque de tratamiento adaptado al riesgo, así como una descripción general de las nuevas estrategias de tratamiento.

Comentario experto:

La piedra angular del tratamiento es la quimioterapia rápida y efectiva dirigida al clon de células plasmáticas subyacentes. En el futuro cercano, esto probablemente se asociará con enfoques novedosos que apuntan a otros pasos de la cascada amiloide que resultan en depósitos amiloides. Los tratamientos efectivos disponibles actualmente pueden alterar su historia natural si se hace un diagnóstico temprano.

La disponibilidad de fármacos nuevos y más potentes, y la identificación de los mecanismos celulares del daño orgánico y de las características del clon amiloidogénico de células plasmáticas dan lugar a la esperanza de que se verá una mejora dramática en el tratamiento de esta enfermedad en el futuro cercano. futuro.

¡Comparta esta información!

Discutir en Muro Social

Twitter

Compartir con rareTeam

myBinder