Información clave
Fuente
Año
2025
resumen/abstracto
Resumen
Condición clínica
Amiloidosis cardíaca (AC).
Preguntas clave
¿Cuándo se debe sospechar una miocardiopatía infiltrativa y cuál es el diagnóstico diferencial? ¿Cuál es el rendimiento diagnóstico de una prueba de pirofosfato de tecnecio (Tc 99m)?99m¿Se utilizan la gammagrafía con Tc-PYP, la resonancia magnética cardíaca (RMC) y la imagen molecular con trazador amiloide para la AC? ¿Son capaces de distinguir entre los tipos de AC? ¿Cuál es el rendimiento diagnóstico de una biopsia endomiocárdica para la AC? ¿Cómo se trata la miocardiopatía amiloide por transtiretina (CM-ATTR) y cuál es su pronóstico? ¿Cómo se complementan las rondas de relevo con el sistema actual de diagnóstico y tratamiento de la AC?
Resultado
Las rondas de trabajo en equipo entre los equipos de insuficiencia cardíaca, patología y hematología dieron como resultado un diagnóstico oportuno y preciso de ATTR-CM hereditario en un paciente con insuficiencia cardíaca de nueva aparición.
Llevar el mensaje a casa
El diagnóstico de CA sin biopsia es más difícil cuando existe una gammapatía monoclonal. Las rondas de seguimiento permiten un diagnóstico correcto y oportuno de amiloide ATTR cuando se detecta una proteína monoclonal.