fuente: Informes actuales de gastroenterología

año: 2018

autores: Bansal R, Syed U, Walfish J, Aron J, Walfish A.

Propósito de la revisión:

El objetivo de este trabajo es revisar la literatura sobre amiloidosis del intestino delgado. Nuestra revisión se centra en la etiología subyacente, la histopatología, las características clínicas, los hallazgos endoscópicos y radiológicos, y los pilares del tratamiento.

Hallazgos recientes:

La última investigación muestra tendencias epidemiológicas cambiantes de diferentes tipos de amiloidosis. También revela una mejor comprensión de su fisiopatología y muestra una mejora en los resultados del tratamiento. La amiloidosis es un grupo de enfermedades de múltiples etiologías y presentaciones clínicas. Se caracteriza por el depósito patológico de proteínas fibrilares insolubles dentro de varios órganos que conducen a la interrupción de su estructura y función. La clasificación de la amiloidosis incluye primaria, secundaria, relacionada con diálisis, senil y hereditaria. La amiloidosis puede ser sistémica o localizada. La incidencia de amiloidosis AA está disminuyendo en frecuencia. Si el tracto gastrointestinal (GI) está involucrado, el intestino delgado es el sitio más comúnmente afectado. En general, los resultados entre los pacientes con amiloidosis recién diagnosticados han mejorado. Este artículo se centra en la amiloidosis del intestino delgado.

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