educación: literatura científica y textos educativos para pacientes | oneAMYLOIDOSISvoice

Recursos confiables: Evidencia y Educación

Literatura Científica y Textos Educativos Para Pacientes

157 recursos disponibles:
Artículo completo Recomendaciones del consenso sobre atención holística de hATTR BMJ Resumen Antecedentes La amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina es una enfermedad rara, progresiva y potencialmente mortal...

Tratamiento de la amiloidosis AA

Amyloidosis.org.uk: sitio de información para pacientes con amiloidosis
Principios de tratamiento El tratamiento de todos los tipos de amiloidosis se basa actualmente en los siguientes principios: Reducir el suministro de proteínas precursoras formadoras de amiloide. Apoyar la función de los órganos que contienen amiloide. Las exploraciones SAP en miles de pacientes con diversas formas de amiloidosis han demostrado que cuando se controla el suministro de proteína precursora de amiloide: amiloide existente...
¿Por qué se llama amiloidosis AA? En el pasado, la amiloidosis AA se denominaba amiloidosis “secundaria” o “inflamatoria”. Estos ya no son nombres aceptados para esta forma de amiloidosis, que generalmente es causada por una complicación de una inflamación crónica o una infección crónica. Si un paciente tiene inflamación crónica o infección crónica debido a una serie de posibles condiciones o enfermedades, esta inflamación a menudo puede desencadenar un inc...

Amiloidosis AA

Clínica de Cleveland Año: 2022

La amiloidosis AA, o amiloidosis secundaria, es un tipo de amiloidosis, un trastorno poco común. Este trastorno ocurre cuando las proteínas de su cuerpo mutan, cambian de forma y se acumulan en sus órganos y tejidos. La amiloidosis AA ocurre porque usted tiene una condición o enfermedad inflamatoria crónica. Los médicos tratan la amiloidosis AA controlando la enfermedad o afección subyacente.

¿De qué se trata este resumen en lenguaje sencillo? Este resumen presenta los resultados de un estudio de extensión a largo plazo en curso que siguió a un estudio anterior llamado ATTR-ACT. Las personas que participaron en este estudio de extensión y...

En esta edición escuchamos a John Hicks y su experiencia como cuidador de su esposa Joyce durante los últimos 6 años. También tenemos una actualización de Gary Mines, quien apareció anteriormente en AL amiloidosis Matters en el verano de 2017. Nos actualiza con su experiencia con daratumumab (Darzalex®). Nuestra sección sobre vivir bien cubre el apoyo emocional y su importancia en la amiloidosis AL.

Mostrar más
219 recursos disponibles:
El papel de las generaciones mayores en familias con enfermedades hereditarias ha sido reconocido y asociado a su función como guardianes de la historia médica familiar. Sin embargo, la investigación es escasa para examinar el papel que desempeñan las generaciones mayores en términos de promoción de la salud y gestión de riesgos hacia las generaciones más jóvenes, lo que es particularmente evidente en el caso de trastornos genéticamente heredados incurables como la polineuropatía amiloide familiar (PAF)...
Antecedentes: Tafamidis está aprobado en muchos países para el tratamiento de la miocardiopatía amiloide por transtiretina. Este estudio informa datos sobre la eficacia a largo plazo de tafamidis desde una extensión a largo plazo (LTE) en curso hasta el ensayo clínico fundamental ATTR-ACT (Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial). Métodos: Pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina que...
Antecedentes: Los avances diagnósticos y terapéuticos han llevado a una mayor conciencia de la amiloidosis cardíaca por transtiretina (ATTR-CA). Nuestro objetivo fue caracterizar los cambios en el fenotipo clínico de los pacientes diagnosticados con ATTR-CA en los últimos 20 años. Métodos: Este es un estudio de cohorte observacional retrospectivo de todos los pacientes remitidos al Centro Nacional de Amiloidosis (2002-2021) en quienes ATTR-CA fue un di...
Antecedentes: la miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR-CM) es una afección mórbida, aunque los avances recientes en el diagnóstico y la terapia pueden cambiar su historia natural. El genotipo TTR de los pacientes puede guiar la evaluación familiar a medida que se disponga de más tratamientos y estrategias preventivas. Un medio eficiente e intuitivo para determinar el riesgo genético previo a la prueba puede informar mejor a los pacientes/médicos cuando se realizan pruebas genéticas. <...
La amiloidosis es un conjunto de enfermedades causadas por el plegamiento incorrecto de proteínas que se agregan en fibrillas de amiloide insolubles y se depositan en los tejidos. Si bien estas fibrillas pueden agregarse para formar depósitos localizados insignificantes, también pueden acumularse en múltiples órganos hasta el punto de que la amiloidosis puede ser una enfermedad que pone en peligro la vida de inmediato y requiere tratamiento urpersonas. Los avances recientes en las técnicas de diagnóstico y las terapias están cambiando radicalmente...
Antecedentes: El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de vutrisiran, un apersonas terapéutico de interferencia de ARN que reduce la producción de transtiretina (TTR), en pacientes con amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRv) con polineuropatía. Métodos: HELIOS-A fue un estudio abierto, global y de fase 3 que comparó la eficacia y la seguridad de vutrisiran con un grupo externo de placebo (estudio APOLLO). Los pacientes fueron seleccionados al azar...
Mostrar más
11 recursos disponibles:
La amiloidosis de cadenas ligeras de amiloide (AL) es una de las amiloidosis más comunes y más graves que generalmente involucra la proliferación lenta de un clon de células plasmáticas (PC) que residen en la médula ósea y la secreción de cadenas ligeras libres de inmunoglobulina (FLC) inestables que se infiltran en los tejidos periféricos y provocan daños perjudiciales en los órganos diana. La presentación de la enfermedad es bastante vaga, y el sello distintivo del tratamiento es el diagnóstico temprano antes del final irreversible...

Manejo de la amiloidosis por transtiretina

Semanario médico suizo Año: 2021
Estas pautas se escribieron después de una extensa búsqueda bibliográfica utilizando publicaciones de MedLine desde enero de 1980 hasta abril de 2021, bajo los términos "ATTR" Y "transtiretina" Y "amiloidosis". Solo se consideraron artículos completos en inglés. Luego de la búsqueda y revisión de la literatura, el comité directivo desarrolló un resumen de declaraciones relevantes que fueron evaluadas por todos los participantes. El consenso se estableció utilizando en línea, cantar ...
La amiloidosis AL es una amiloidosis sistémica y se asocia con una discrasia de células plasmáticas subyacente. El melfalán intravenoso en dosis altas y el trasplante autólogo de células madre se desarrollaron para el tratamiento de la amiloidosis AL a principios de la década de 1990 y se vieron impulsados ​​por su éxito en el mieloma múltiple. Esta aplicación ha evolucionado significativamente en las últimas tres décadas. Estas pautas proporcionan una evaluación integral de los criterios de elegibilidad,...

Pautas y nuevas direcciones en la terapia y el seguimiento de la amiloidosis ATTRv

Amiloide: El Diario Oficial de la Sociedad Internacional de Amiloidosis Año: 2022
La reciente aprobación de tres fármacos para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina amiloide (ATTR), tanto hereditaria como salvaje, ha abierto una nueva era en el cuidado de estas enfermedades. La amiloidosis ATTR está incrustada en su fisiopatología, y los medicamentos se dirigen a los pasos críticos de la cascada amiloide. Además del trasplante de hígado, que elimina las variantes patogénicas, la introducción de silenciadores de genes ha permitido la supresión tanto del tipo salvaje...

Pautas de nutrición del paciente: amiloidosis hereditaria por transtiretina

Alnylam productos farmacéuticos, Inc. Año: 2020
Adoptar hábitos saludables sencillos representa uno de los factores más infl uyentes en el desarrollo de una vida sana. El estado nutricional afecta a la salud física y mental en general, y cobra aún más relevancia cuando se padece una enfermedad. Al fomentar una buena alimentación podemos mejorar las consecuencias que la enfermedad o la medicación tienen sobre nuestro cuerpo. En nuestra cultura, la alimentación...
La amiloidosis cardíaca es una forma de miocardiopatía infiltrativa restrictiva que confiere una mortalidad significativa. Debido a la relativa rareza de la amiloidosis cardíaca, la experiencia clínica y diagnóstica en el reconocimiento y evaluación de individuos con sospecha de amiloidosis se limita principalmente a unos pocos centros expertos. La electrocardiografía, la ecocardiografía y las imágenes de radionúclidos se han utilizado para la evaluación de la amiloidosis cardíaca en más de 40 ...
Mostrar más
7 recursos disponibles:
La transtiretina (TTR) es una proteína tetramérica sintetizada principalmente por el hígado y secretada al plasma. Las moléculas de TTR pueden plegarse incorrectamente y formar fibrillas amiloides en el corazón y los nervios periféricos, ya sea como resultado de variantes genéticas en TTR o como un fenómeno relacionado con el envejecimiento, que puede conducir a la amiloidosis TTR amiloide (ATTR). Algunas de las estrategias propuestas para tratar la amiloidosis ATTR incluyen el bloqueo de la síntesis de TTR en el hígado, la estabilización de TTR tetram...
Antecedentes La amiloidosis es una enfermedad sistémica rara que se caracteriza por un patrón variable de síntomas inespecíficos y órganos afectados. Estas características de la amiloidosis son comunes entre las enfermedades raras y las hacen difíciles de diagnosticar y tratar. Las 2 formas principales de amiloidosis cardíaca son la amiloidosis de cadena ligera (AL) y la amiloidosis por transtiretina (ATTR). Una forma de mejorar el diagnóstico es aumentar la conciencia...
Antecedentes Todos los tipos de amiloidosis son trastornos raros, progresivos y potencialmente fatales que son difíciles de diagnosticar y tratar. El diagnóstico correcto de la amiloidosis a menudo se retrasa debido a la naturaleza inespecífica de los síntomas y los diagnósticos erróneos que provocan retrasos en el inicio del tratamiento. Este retraso genera una carga médica y financiera considerable para los pacientes y sus cuidadores. Mientras que la calidad de vida estandarizada...
Antecedentes: la amiloidosis AL sistémica se caracteriza por la disposición de fibrillas amiloides insolubles en tejidos y órganos a través de la expansión clonal de células plasmáticas CD38 +. Se presenta el rodaje de seguridad de DARA SC + CyBorD en ANDROMEDA (NCT03201965). Métodos: los pacientes elegibles tenían> = 1 órgano afectado, puntuación ECOG = <2, recuento absoluto de neutrófilos> = 1.0 × 109 / L; hemoglobina> = 8.0 g / dl; plato...

Terapias basadas en daratumumab en pacientes con amiloidosis AL

Sociedad Americana de Oncología Clínica Año: 2018
Antecedentes: las opciones de tratamiento para los pacientes (pacientes) con amiloidosis AL en recaída / refractaria (RR) son limitadas. Daratumumab (dara) ha sido aprobado como monoterapia (DMT) o terapia combinada (DCT) para el mieloma múltiple (MM). Los datos sobre la terapia basada en dara (DBT) en AL son escasos. Métodos: Estudiamos pacientes con AL RR sin MM coexistente atendidos en Mayo Clinic del 11/2015 al 02/2018 y tratados con ...
Introducción: La amiloidosis cardíaca (AC) es el resultado de la infiltración miocárdica de proteínas amiloides que conduce a una miocardiopatía restrictiva, insuficiencia cardíaca y alteraciones de la conducción. El voltaje QRS bajo en la electrocardiografía de superficie es característico de la AC, lo que genera preocupación por la detección deficiente de la onda R y los umbrales de estimulación y desfibrilación elevados en pacientes con AC con desfibrilador cardioversor implantable (ICD) o marcapasos ...
Mostrar más
15 recursos disponibles:
¿De qué trata este resumen? Este es un resumen en lenguaje sencillo de un artículo publicado originalmente en European Journal of Human Genetics. La amiloidosis por transtiretina (ATTR) es una enfermedad que afecta el corazón y los nervios de quienes la padecen. Una forma hereditaria de ATTR es particularmente común entre personas de ascendencia portuguesa y se presenta principalmente como una enfermedad neurológica denominada polineuropatía amiloide familiar (PAF)....
El Comité de Nomenclatura de la Sociedad Internacional de Amiloidosis se reunió en el XVIII Simposio Internacional sobre Amiloidosis en septiembre y virtualmente en octubre de 2022, y las discusiones dieron como resultado esta recomendación de nomenclatura mejorada. Los principios de nomenclatura permanecen sin cambios, pero hay una discusión en curso sobre la importancia y ...

Opinión y análisis de expertos: comprensión de la amiloidosis cardíaca

Fundación del Colegio Americano de Cardiología Año: 2021
La amiloidosis cardíaca (CA) es un trastorno del plegamiento de proteínas causado casi exclusivamente por proteínas de transtiretina amiloide (ATTR) y de cadena ligera de amiloide (AL) mal plegadas. • El nombre deriva del latín “amylum” (parecido al almidón). • Nomenclatura: “A” para amiloide, seguida de la abreviatura de la proteína precursora (p. ej., AL = amiloidosis de cadena ligera de amiloide). • Diagnóstico histológico: Agregados de láminas beta que esta...
El Comité de Nomenclatura de la ISA se reunió electrónicamente antes y directamente después del XVII Simposio Internacional ISA sobre Amiloidosis, que, lamentablemente, tuvo que ser virtual en septiembre de 2020 debido a la pandemia de COVID-19 en curso en lugar de una reunión planificada en Tarragona en marzo. Además de la confirmación de la nomenclatura básica, se discutieron varios conceptos adicionales, que se utilizan en la literatura científica sobre amiloide. Entre tales conceptos se encuentran c ...

Mutaciones TTR

Escuela de Medicina de la Universidad de Boston: recurso de espectrometría de masas Año: N / A

Mutaciones de secuencia de transtiretina humana
(informado hasta el 8/2/2001)

Encuentre un consejero genético

Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos Año: N / A
El directorio Find a Genetic Counselor ofrece acceso a más de 3,300 asesores genéticos (EE. UU. Y Canadá). Consulte con su compañía de seguros para verificar la cobertura de asesoramiento genético, pruebas y proveedores autorizados. Para obtener más información, visite aboutgeneticcounselors.com. Para comenzar su búsqueda, díganos cómo prefiere reunirse con un asesor genético. -Las investigaciones del directorio "en persona" mostrarán asesoría genética ...
Mostrar más

Noticias de amiloidosis para el
portugués y brasileño
Comunidades

Para mejorar su experiencia en este sitio, utilizamos cookies. Esto incluye cookies esenciales para el funcionamiento básico de nuestro sitio web, cookies con fines analíticos y cookies que nos permiten personalizar el contenido del sitio. Al hacer clic en 'Aceptar' o en cualquier contenido de este sitio, acepta que se puedan colocar cookies. Puede ajustar la configuración de cookies de su navegador para adaptarla a sus preferencias.
Más información

La configuración de cookies en este sitio web se establece en "permitir cookies" para darle la mejor experiencia de navegación posible. Si usted continúa utilizando este sitio web sin cambiar la configuración de cookies o hacer clic en "Aceptar" El consentimiento de abajo y usted tiene que esto.

Cerrar

Noticias de amiloidosis para el
portugués y brasileño
Comunidades

Para mejorar su experiencia en este sitio, utilizamos cookies. Esto incluye cookies esenciales para el funcionamiento básico de nuestro sitio web, cookies con fines analíticos y cookies que nos permiten personalizar el contenido del sitio. Al hacer clic en 'Aceptar' o en cualquier contenido de este sitio, acepta que se puedan colocar cookies. Puede ajustar la configuración de cookies de su navegador para adaptarla a sus preferencias.
Más información

La configuración de cookies en este sitio web se establece en "permitir cookies" para darle la mejor experiencia de navegación posible. Si usted continúa utilizando este sitio web sin cambiar la configuración de cookies o hacer clic en "Aceptar" El consentimiento de abajo y usted tiene que esto.

Cerrar