Un depósito de tejidos de un solo sitio que proporciona bioespecímenes anotados para iniciativas de investigación biomédica aprobadas y dirigidas por investigadores

ID de estudio #: NCT05635266

condición: Degeneración macular relacionada con la edad, alergias, síndrome de alfa-Gal, enfermedad de Alzheimer, amiloidosis, espondilitis anquilosante, artritis, alopecia areata, asma, dermatitis atópica, autismo, hepatitis autoinmune, enfermedad de Behcet, beta-talasemia, cáncer, enfermedad celíaca, enfermedades renales , EPOC, Enfermedad de Crohn, Fibrosis Quística, Diabetes, Síndrome de Dravet, DMD, Fibromialgia, Enfermedad de Graves, Enfermedades de la Tiroides, Hepatitis, Hidradenitis Supurativa, PTI, Leucemia, ELA, Lupus o LES, Linfoma, Esclerosis Múltiple, Miastenia Gravis, Enfermedades Cardíacas, Enfermedad de Parkinson, pénfigo vulgar, cirrosis, psoriasis, esquizofrenia, esclerodermia, anemia de células falciformes, accidente cerebrovascular, colitis ulcerosa, vasculitis, vitíligo

Estado: Reclutamiento

Recopilar, preservar y/o distribuir muestras biológicas anotadas y datos médicos asociados para investigaciones biomédicas dirigidas por investigadores y aprobadas institucionalmente para descubrir y desarrollar nuevos tratamientos, diagnósticos y métodos preventivos para afecciones específicas y complejas.

intervención: muestra de muestra

Resultados: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05635266

última actualización: Febrero 22, 2024

fecha de inicio: 26 de Octubre de 2021

finalización estimada: Octubre 2023

última actualización: 2 de diciembre de 2022

tamaño / inscripción: 20000

resultados primarios:

• Recopilación de datos clínicos y muestras biológicas
  Recolectar suficientes muestras biológicas y datos clínicos asociados para permitir que los investigadores lleguen a resultados científicos estadísticamente relevantes.
• 10 años
  

criterios de inclusión:

Criterio de exclusión: Criterios:

Personas menores de 18 años o mayores de 85 años a la fecha del consentimiento informado.
Recepción de hemoderivados 30 días antes de la extracción de sangre del estudio.
Recepción de un medicamento en investigación (no aprobado) 30 días antes de la extracción de sangre del estudio.
Un diagnóstico confirmable de cualquier condición médica que pueda aumentar los riesgos potenciales de flebotomía.
Ha donado una unidad de sangre en los últimos 2 meses a la fecha del consentimiento informado.

patrocinador: Biociencias sanguíneas

Contactos: Carolyn Bidwell, 855.836.4759, GME@dhr-rgv.com

investigadores Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

ubicaciones del centro de prueba: Estados Unidos

• Estados Unidos, Massachusetts
  Biociencias sanguíneas