Un depósito de tejidos de un solo sitio que proporciona bioespecímenes anotados para iniciativas de investigación biomédica aprobadas y dirigidas por investigadores
ID de estudio #: NCT05635266
condición: Degeneración macular relacionada con la edad, alergias, síndrome de alfa-Gal, enfermedad de Alzheimer, amiloidosis, espondilitis anquilosante, artritis, alopecia areata, asma, dermatitis atópica, autismo, hepatitis autoinmune, enfermedad de Behcet, beta-talasemia, cáncer, enfermedad celíaca, enfermedades renales , EPOC, Enfermedad de Crohn, Fibrosis Quística, Diabetes, Síndrome de Dravet, DMD, Fibromialgia, Enfermedad de Graves, Enfermedades de la Tiroides, Hepatitis, Hidradenitis Supurativa, PTI, Leucemia, ELA, Lupus o LES, Linfoma, Esclerosis Múltiple, Miastenia Gravis, Enfermedades Cardíacas, Enfermedad de Parkinson, pénfigo vulgar, cirrosis, psoriasis, esquizofrenia, esclerodermia, anemia de células falciformes, accidente cerebrovascular, colitis ulcerosa, vasculitis, vitíligo
Estado: Reclutamiento
propósito:Recopilar, preservar y/o distribuir muestras biológicas anotadas y datos médicos asociados para investigaciones biomédicas dirigidas por investigadores y aprobadas institucionalmente para descubrir y desarrollar nuevos tratamientos, diagnósticos y métodos preventivos para afecciones específicas y complejas.
intervención: muestra de muestra
Resultados: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05635266
última actualización: Febrero 22, 2024
fecha de inicio: 26 octubre 2021
finalización estimada: Octubre 2023
última actualización: 2 diciembre 2022
tamaño / inscripción: 20000
resultados primarios:
- Recopilación de datos clínicos y muestras biológicas
Recolectar suficientes muestras biológicas y datos clínicos asociados para permitir que los investigadores lleguen a resultados científicos estadísticamente relevantes. - 10 años
criterios de inclusión:
• Sexos elegibles: todos
Personas de 18 a 85 años de edad a la fecha del consentimiento informado.
Si presenta antecedentes de una afección específica, el diagnóstico se puede confirmar en el registro médico o se puede confirmar mediante otras formas de verificación, incluido el autoinforme.
Entiende los procedimientos y requisitos del estudio proporcionando consentimiento informado por escrito (o consentimiento verbal si un representante legalmente autorizado firmará el ICF), incluido el consentimiento para la autorización de divulgación de información médica protegida.
Criterio de exclusión: Criterios:
Personas menores de 18 años o mayores de 85 años a la fecha del consentimiento informado.
Recepción de hemoderivados 30 días antes de la extracción de sangre del estudio.
Recepción de un medicamento en investigación (no aprobado) 30 días antes de la extracción de sangre del estudio.
Un diagnóstico confirmable de cualquier condición médica que pueda aumentar los riesgos potenciales de flebotomía.
Ha donado una unidad de sangre en los últimos 2 meses a la fecha del consentimiento informado.
patrocinador: Biociencias sanguíneas
Contactos: Carolyn Bidwell, 855.836.4759, GME@dhr-rgv.com
investigadores Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences
ubicaciones del centro de prueba: Estados Unidos
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Estados Unidos, Massachusetts
Biociencias sanguíneas
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