fuente: Fundación Amiloidosis

año: 2020

Las amiloidosis (la palabra plural para amiloidosis) son enfermedades raras que se describieron por primera vez hace más de 150 años. Existen diferentes tipos de amiloidosis que están todos unificados por un proceso patológico común. Todas las enfermedades amiloides causan depósitos de proteínas amiloides en los órganos y tejidos del cuerpo, y las amiloidosis se clasifican por la proteína que se deposita como amiloide. Esta acumulación puede ocurrir sistémicamente (en todo el cuerpo) o localmente (en un tejido u órgano).

Cada año se diagnostican aproximadamente 3000-5000 casos nuevos de amiloidosis de cadena ligera (AL) en los Estados Unidos, y también se diagnostican muchos más casos de amiloidosis de transtiretina (ATTR) relacionada con la edad y heredada. La amiloidosis es generalmente una enfermedad de personas de mediana edad y mayores, aunque la enfermedad se ha observado en personas de unos treinta años.

Otras enfermedades pueden aumentar el riesgo de amiloidosis, y los antecedentes familiares de la enfermedad pueden indicar una versión hereditaria. Del 10 al 15% de las personas con mieloma múltiple desarrollan amiloidosis. La diálisis renal a largo plazo puede aumentar el riesgo de amiloidosis asociada a diálisis.

Compartir

Discutir en Muro Social

Twitter

Compartir con rareTeam

myBinder