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Nexcella, Inc. anuncia datos clínicos positivos adicionales de NXC-201 que demuestran respuestas 100 % completas en pacientes con amiloidosis AL refractaria o en recaída; la duración de la respuesta aún no se ha alcanzado
Nexcella, Inc., una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento y desarrollo de terapias celulares novedosas para oncología y otras indicaciones, anunció hoy que el tratamiento con NXC-201 continúa demostrando respuestas completas al 100 % en un total de 6 pacientes con amiloidosis AL refractaria/recidivante. Los datos clínicos publicados en diciembre de 2022 en Clinical Cancer Research (https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-0637) demostraron una tasa de respuesta completa del 100 %; tasa de respuesta de órganos del 100 %; NXC-201 Duración de la respuesta aún no alcanzada en una mediana de seguimiento de 5.2 meses (rango: 2.5-9.5 meses), lo que resultó en una reducción media del 65 % (2,656 pg/mL) en NT-proBNP desde el inicio; sin síndrome de liberación de citocinas (CRS) de grado 4; no se observó neurotoxicidad por ICANS; se observó una mejora de 2 etapas en la etapa NYHA.
La duración media de CRS de bajo grado de 2 días (rango: 1-4 días) con una mediana de inicio en el día 2 (rango: 1-3 días) apunta a que NXC-201 podría convertirse en el primer y único CAR-T ambulatorio para tratar Amiloidosis AL y otras neoplasias malignas positivas para BCMA.
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