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Nomenclatura de amiloides 2020: actualización y recomendaciones del Comité de nomenclatura de la Sociedad Internacional de Amiloidosis (ISA)

información clave

fuente: Amiloide: La Revista Internacional de Investigación Experimental y Clínica

año: 2020

autores: Merrill D. Benson, Joel N. Buxbaum, David S. Eisenberg, Giampaolo Merlini, Maria JM Saraiva, Yoshiki Sekijima, Jean D. Sipe, Per Westermark

resumen / resumen:

El Comité de Nomenclatura de la ISA se reunió electrónicamente antes y directamente después del XVII Simposio Internacional ISA sobre Amiloidosis, que, lamentablemente, tuvo que ser virtual en septiembre de 2020 debido a la pandemia de COVID-19 en curso en lugar de una reunión planificada en Tarragona en marzo. Además de la confirmación de la nomenclatura básica, se discutieron varios conceptos adicionales, que se utilizan en la literatura científica sobre amiloide. Entre tales conceptos se encuentran oligómeros citotóxicos, protofibrillas, nucleación primaria y secundaria, siembra y siembra cruzada, proteínas de firma amiloide y placas amiloides. 
 
Se dan recomendaciones para su uso. Se confirman las definiciones de amiloide y amiloidosis. Se discutieron posibles nuevas proteínas de fibrillas de amiloide humano, que aparecen como amiloide in vivo "clásico". Se decidió incluir la proteína 1 de la matriz extracelular similar a la fibulina (proteína amiloide: AEFEMP1), que aparece como amiloide localizado en las venas porta.
 
Los principios de la nomenclatura se han dado en versiones anteriores y para la historia. Todas las proteínas de fibrillas de amiloide se denominan proteína A + la proteína específica como sufijo, por ejemplo, AL (L = cadena ligera de inmunoglobulina) o ATTR (TTR = transtiretina). Se pueden dar más especificaciones después del nombre de la proteína, por ejemplo, ATTRwt o ATTRv (wt = tipo salvaje yv = variante). Si es adecuado, la mutación específica puede reemplazar v, por ejemplo, ATTRV30M. Tenga en cuenta que el Comité de Nomenclatura recomienda el uso de proteínas maduras en la numeración de residuos de aminoácidos, es decir, sin secuencias líder.
 
organización: Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana, Estados Unidos; Instituto de Investigación Scripps, Estados Unidos; Universidad de California, Estados Unidos; Fundación IRCCS Policlínico San Matteo y Universidad de Pavía, Italia; Universidad de Porto, Portugal; Escuela de Medicina de la Universidad Shinshu, Japón; Facultad de Medicina de la Universidad de Boston, Estados Unidos; Universidad de Uppsala, Suecia

DOI: 10.1080/13506129.2020.1835263

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