fuente: Revisiones de insuficiencia cardíaca

año: 2015

autores: Rapenzzi C, Lorenzini M, Longhi S, Milandri A, Gagliardi C, Bartolomei I, Salvi F, Maurer MS

La amiloidosis cardíaca (CA) a menudo se diagnostica erróneamente debido a razones relacionadas tanto con el médico como con la enfermedad, que incluyen: conocimiento fragmentado entre diferentes especialidades y subespecialidades, escasez de centros y especialistas dedicados al manejo de la enfermedad, creencia errónea de que es una enfermedad incurable, rareza de la enfermedad. condición, heterogeneidad fenotípica intrínseca, heterogeneidad genotípica en formas relacionadas con la transtiretina y la necesidad de diagnóstico histológico del tejido del órgano diana en la gran mayoría de los casos. Las trampas, las creencias incorrectas y los engaños desafían no solo el camino hacia el diagnóstico de AC sino también la identificación precisa del subtipo etiológico. El conocimiento de esta condición es el requisito previo más importante para el manejo del riesgo de diagnósticos insuficientes y diagnósticos erróneos.

Casi todas las pruebas clínicas, de diagnóstico por imágenes y de laboratorio pueden malinterpretarse, pero afortunadamente cada uno de estos pasos de diagnóstico también puede ofrecer “señales de alerta” de diagnóstico (es decir, hallazgos muy sugerentes que pueden fomentar la sospecha diagnóstica correcta y facilitar un diagnóstico temprano y oportuno). Esto es especialmente importante porque los resultados en la AC están impulsados ​​en gran medida por la gravedad de la disfunción cardíaca y las terapias emerpersonass tienen como objetivo prevenir un mayor depósito de amiloide.

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