fuente: Informes actuales de cardiología

año: 2015

autores: Vranian MN, Sperry BW, Valent J, Hanna M

La amiloidosis es una enfermedad en la que las proteínas se pliegan incorrectamente, se agregan a las fibrillas y se depositan alterando la arquitectura y la función de los órganos extracelularmente. Hay dos tipos principales que afectan el corazón: la amiloidosis de cadena ligera (AL) y la amiloidosis cardíaca transtiretina (ATTR). Existe la idea errónea de que la amiloidosis cardíaca no tiene opciones de tratamiento efectivas. Sin embargo, durante la última década, ha habido una amplia investigación y desarrollo de fármacos. Los resultados están mejorando en la amiloidosis AL con regímenes quimioterapéuticos en evolución y nuevos anticuerpos monoclonales. 

En ATTR, las terapias que disminuyen la producción de proteínas, evitan la disociación y promueven la eliminación tienen el potencial de retrasar o incluso detener una enfermedad que es uniformemente fatal. Los pacientes seleccionados pueden ser candidatos para un trasplante de corazón y / o células madre y deben remitirse de inmediato a un programa amiloide experimentado. Aquí, discutimos los avances emerpersonass para el tratamiento de la amiloidosis cardíaca.

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