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Apersonass biológicos en la fiebre mediterránea familiar centrada en la resistencia a la colchicina y la amiloidosis

información clave

fuente: Quimica Medicinal Actual

año: 2015

autores: Sozeri B, Kasapcopur O

resumen / resumen:

La fiebre mediterránea familiar (FMF) es el síndrome autoinflamatorio hereditario más común. FMF es causado por mutaciones en el gen MEFV que codifica la proteína pirina. FMF se caracteriza por ataques esporádicos, paroxísticos de fiebre e inflamación serosa, que dura de 1 a 3 días. Los pacientes pueden desarrollar amiloidosis renal. La colchicina previene los ataques y la amiloidosis renal. 5% a 10% de los pacientes con FMF son resistentes o intolerantes a la colchicina. Los pacientes resistentes a la colchicina pueden recibir terapias biológicas. Los fármacos anti-interleucina-1 son los apersonass más importantes de los tratamientos biológicos. En esta revisión, se evaluarán la resistencia a la colchicina y las opciones de tratamiento.

organización: Universidad de Estambul, Turquía

DOI: 10.2174/0929867322666150311152300

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