Fiebre mediterránea familiar (poliserositis recurrente) | oneAMYLOIDOSISvoice

Literatura Científica y Textos Educativos Para Pacientes

Fiebre mediterránea familiar (poliserositis recurrente)

información clave

fuente: Europa PMC

año: 2016

autores: Mordejai Shohat

resumen / resumen:

La fiebre mediterránea familiar (FMF) se divide en dos fenotipos: tipo 1 y tipo 2
 
• FMF tipo 1 se caracteriza por episodios cortos recurrentes de inflamación y serositis que incluyen fiebre, peritonitis, sinovitis, pleuritis y, en raras ocasiones, pericarditis y meningitis. Los síntomas y la gravedad varían entre las personas afectadas, a veces incluso entre los miembros de la misma familia. La amiloidosis, que puede conducir a insuficiencia renal, es la complicación más grave, si no se trata.
 
• FMF tipo 2 se caracteriza por amiloidosis como la primera manifestación clínica de FMF en un individuo asintomático.
 
organización: Escuela de Medicina Sackler, Israel

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