fuente: Circulación: insuficiencia cardíaca

año: 2016

autores: Keyur B. Shah, Anit K. Mankad, Adam Castano, Olakunle O. Akinboboye, Phillip B. Duncan, Icilma V. Fergus, Mathew S. Maurer

La amiloidosis cardíaca relacionada con la transtiretina es una miocardiopatía infiltrativa progresiva que imita la cardiopatía hipertensiva e hipertrófica y, a menudo, no se diagnostica. En los Estados Unidos, la forma hereditaria aflige de manera desproporcionada a los estadounidenses de raza negra, quienes en comparación con los blancos con amiloidosis por transtiretina de tipo salvaje, una condición fenotípicamente similar, presentan una enfermedad más avanzada a pesar de tener un método no invasivo para la identificación temprana (pruebas genéticas). Aunque las razones de esto no están claras, esto requiere considerar el acceso inadecuado a la atención, los factores sociales o una base biológica. En un esfuerzo por mejorar la conciencia y explorar características únicas, revisamos la fisiopatología, la epidemiología y las estrategias terapéuticas para la amiloidosis por transtiretina y destacamos las dificultades de diagnóstico y las perlas clínicas para identificar a los pacientes con cardiopatía amiloide.

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